银屑病遗传有哪些特征

银屑病遗传有哪些特征？

银屑病是一种免疫介导性慢性皮肤病，该病通常以红色、斑块状皮损为主要体征，并伴随有鳞屑、瘙痒、疼痛等不适症状。目前，尚未有完全了解银屑病发生机制的研究结果，但已知该病与遗传基因密切相关。那么，银屑病遗传有哪些特征呢？

首先，银屑病具有遗传性。遗传背景是银屑病发生的重要因素之一。大量的临床和流行病学研究表明，银屑病在家族之间有明显的聚集发生，遗传风险很高。许多患者都具有银屑病发病亲属史，而双胞胎间发病率也明显高于单胎。

其次，银屑病遗传基因复杂。目前，已经证实银屑病发生与多基因遗传有关，与多个特定基因的突变或变异都有关联。这些基因包括表皮细胞数目及分裂的DP缺陷、NK T细胞异常、有丝分裂素脱敏、IL12B、IL23R、TNFAIP3、IFIH1等。而不同基因在不同人群中表达的频率各不相同，因此不同的遗传背景会影响银屑病发生率和疾病严重程度。

此外，银屑病遗传基因与环境元素相互作用。人类基因组中的遗传变异不足以解释个体银屑病风险的全部，外源性因素如感染、损伤、药物、心理压力等也是银屑病发生的重要因素。研究发现，银屑病患者比健康对照组更容易受到环境因素的刺激，而同样的环境因素在有遗传突变的个体中更加具有诱导银屑病的风险，尤其是IL23R、HLA-C等基因的多态性。

总之，银屑病遗传具有复杂性、多样性和综合性特征，存在多种基因的联合作用和多种环境因素复合作用。银屑病遗传特征的确立有助于挖掘靶向治疗新target，创造更加个性化和精准的诊断及治疗方案。